亚太净化--浙江德瑞斯教你如何验收洁净厂房

浙江德瑞斯提醒客户系统确认洁净室施工过程中的文件，一般包括：施工材料质量证书，特别是高效过滤器出厂泄漏数据；房间分布图、高效分布图； 风管布置、线路布置图、压差表计量证书、温湿度计量证书； 每个房间的风量调节数据。




洁净室性能检测不仅包括粉尘颗粒、沉降细菌、风速或通风次数、温湿度、压差、照明，还包括浮游细菌、气流类型、高效过滤器泄漏检测或两端压差、自净时间、传输窗压差检测和紫外线杀菌效果、空气淋浴设置时间等，必须结合行业监管需要，考虑固定条件下的动态检测。

洁净室的新鲜空气从外界进入过滤系统，因此洁净室的性能会受到季节变化和天气变化的考验。洁净室厂房经测试合格，技术上已满足使用要求。然而，为了降低未来的使用风险，还必须考虑以下情况：温湿度、粉尘颗粒、沉降菌或浮游菌测试；2） 假如洁净室不是24h运转的，测试一下开机后达到合格洁净级别的缓冲时间，并明确在文件中；3) 若一直在运行，如何设置夜间、假日模式，在空调不开、风量减半的情况下，检查能否保持正常的压差和清洁度？经过长时间的测试，才能算是真正的验收成功！

浙江德瑞斯是一家专注于无尘洁净室的公司GMP车间、无菌车间、洁净实验室、医疗手术室等净化工程洁净室系统研发、设计、施工、升级、售后服务厂家。坚持工程质量的高标准要求，为客户提供优质的客户服务，改善洁净室环境，创造安全舒适的国内洁净环境。