2010 版 GMP 大大提高了无菌药品生产的控制要求。无菌原料药的生产很复杂。除环境清洁要求外，设备和管道的清洁和灭菌设计、材料、工具和内包装材料的转移也不同于制剂生产的要求。根据无菌原料药精制车间的设计经验，总结设计要点和主要经验供参考。
2010 版 GMP 大大提高了对无菌药物生产的控制要求，同时按 2010 版 GMP 实施要求，从2014年开始，所有无菌药物必须符合现行 GMP 的要求是生产。2012年至2013年，还完成了几个无菌原料药车间的设计改造项目，就像无菌制剂生产线的改造一样。
虽然无菌原料药验收由省、市局、国家局统一认证，但由于工艺和设备生产线相对成熟，无菌原料药生产相对复杂，除环境清洁要求外，设备和管道清洁灭菌设计、材料、工具和内包装材料转移不同于制剂生产要求。
结合已完成的项目设计经验和验收过程中检查员的重点和重点，总结一些要点与您讨论。
无菌原料药的主要工艺流程通常从最后一步溶解脱色反应开始，然后纯化精制、结晶过滤、干燥、混合（可选）、称重包装、标签存储。通常，生产过程如图 1 所示。
无尘车间设计要点
由于有机溶剂多用于反应和结晶段，无菌原料药精制净化车间布局通常分为防爆生产区和非防爆生产区，区域间按规范严格分隔。在无菌原料药精制车间的设计中，实施模块化设计理念，实现材料密封工艺系统，满足无菌原料药无菌生产的要求
根据无菌原料制剂车间生产工艺及布置的特点，生产工艺可分为以下模块：①反应与纯化区；②重结晶、过滤干燥区；③分装区；④其他。以下是设计要求和现场检查的一些注意事项。
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